Zusammenhalt ist unsere Stärke. Wir sind ein international führender Hersteller von Hochleistungsklebstoffen. Unser Portfolio reicht von UV-Klebstoffen über Strukturklebstoffe bis hin zu leitfähigen Materialien für industrielle Anwendungen. Mit Produktionsstandort in Deutschland und einem globalen Vertriebsnetz sind wir in Branchen wie Medizintechnik, Elektronik, Automobilindustrie und Optik vertreten. Stellen Sie sich zusammen mit unserem Team von rund 130 Mitarbeitenden neuen Herausforderungen und gestalte aktiv mit eigenen Ideen unseren Erfolg.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als
Quality Systems Engineer (m/w/d)
Ihre Aufgaben
- Weiterentwicklung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 9001, ISO 13485 und IATF 16949
- Planung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer Audits
- Durchführung von Lieferantenaudits sowie Bewertung und Entwicklung von Lieferanten
- Mitwirkung beim Reklamationsmanagement einschließlich Ursachenanalyse sowie Einleitung, Überwachung und Wirksamkeitsprüfung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Unterstützung bei Risikoanalysen sowie der Umsetzung risikobasierter Anforderungen insbesondere im regulierten Umfeld der Medizintechnik
- Optimierung von Prozessen, Kennzahlen und Dokumentenmanagement
- Sicherstellung und Umsetzung regulatorischer und qualitätsrelevanter Anforderungen
- Mitarbeit an KVP-/Lean-Projekten und eigenständige Umsetzung von Qualitätsprojekten
- Beratung und Schulung von Mitarbeitenden zu Qualitätsanforderungen und -prozessen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Qualitätsmanagement, Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines produzierenden Unternehmens
- Fundierte Kenntnisse der ISO 9001 sowie idealerweise ISO 13485 und/oder IATF 16949; Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen
- Erfahrung in der Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungs-, Kunden- und Lieferantenaudits
- Sicherer Umgang mit gängigen Qualitätsmethoden wie FMEA, APQP, PPAP, 8D, SPC, MSA, CAPA und Root-Cause-Analysis
- Erfahrung mit CAQ- und Dokumentenmanagementsystemen von Vorteil
- Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- 30 Tage Jahresurlaub
- Monatlich eine 50€ Gutscheinkarte nach der Probezeit
- Flexibles Gleitzeitmodell
- Intensives Hands-on „On the Job Training”
- Kostenfreie Parkplätze sowie Lademöglichkeiten für E-Fahrzeuge direkt am Standort
- Individuelles Weiterbildungsangebot
- Moderne Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Günstige Verkehrsanbindung
- Regelmäßige Firmenevents wie z.B. Sommerfest oder Weihnachtsfeier
- Neues Firmengebäude mit moderner Ausstattung am Arbeitsplatz, inkl. Fitnessraum
- Gratisgetränke und frisches Obst
